WHO urges rapid access to mpox diagnostic tests, invites manufacturers to emergency review
विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) एमपॉक्स डायग्नोस्टिक परीक्षणों तक शीघ्र पहुंच का आग्रह कर रहा है तथा निर्माताओं को आपातकालीन समीक्षा के लिए आमंत्रित कर रहा है।
WHO ने Mpox इन विट्रो डायग्नोस्टिक्स/in vitro diagnostics (IVDs) के निर्माताओं से आपातकालीन उपयोग सूची(Emergency Use Listing (EUL) के लिए रुचि की अभिव्यक्ति प्रस्तुत करने को कहा है। डब्ल्यूएचओ प्रभावी निदान की आवश्यकता के बारे में निर्माताओं के साथ लगातार चर्चा कर रहा है, विशेष रूप से कम आय वाले क्षेत्रों में। निर्माताओं द्वारा ईयूएल रुचि की अभिव्यक्ति के लिए अनुरोध इन चर्चाओं में नवीनतम विकास है।
मरीजों को जल्द से जल्द उपचार और देखभाल प्राप्त करने के लिए परीक्षण महत्वपूर्ण है, ताकि आगे प्रसार को रोका जा सके। 2022 से, WHO ने दुनिया भर में 150 000 से अधिक mpox डायग्नोस्टिक टेस्ट वितरित किए हैं, जिनमें से एक चौथाई से अधिक अफ्रीकी देशों को जा रहे हैं। आने वाले हफ्तों में, WHO अफ्रीकी देशों को अतिरिक्त 30 000 टेस्ट वितरित करेगा।
इस सप्ताह अकेले कांगो लोकतांत्रिक गणराज्य में 1000 से अधिक संदिग्ध मामले सामने आने के साथ, निदान परीक्षणों की मांग बढ़ रही है। इस अत्यधिक प्रभावित देश में, WHO ने मामलों में वृद्धि का जवाब देने के लिए निदान क्षमता को बढ़ाने के लिए भागीदारों के साथ काम किया है। मई 2024 से, mpox के निदान के लिए छह अतिरिक्त प्रयोगशालाएँ सुसज्जित की गई हैं, जिससे प्रमुख शहरों से प्रभावित प्रांतों तक परीक्षण क्षमता का विकेंद्रीकरण संभव हो सका है। इनमें से दो प्रयोगशालाएँ दक्षिण किवु में हैं, जिन्हें नए वायरल स्ट्रेन, जिसे आईबी कहा जाता है, के प्रकोप का जवाब देने के लिए चुना गया है। इन प्रयासों की बदौलत, देश में परीक्षण दरों में नाटकीय रूप से सुधार हुआ है, 2023 की तुलना में 2024 में चार गुना अधिक नमूनों का परीक्षण किया गया है।
WHOके महानिदेशक डॉ. टेड्रोस एडनॉम घेब्रेयसस ने 14 अगस्त 2024 को घोषणा की कि कांगो लोकतांत्रिक गणराज्य (DRC) और अफ्रीका के कई देशों में एमपॉक्स का बढ़ना अंतर्राष्ट्रीय स्वास्थ्य विनियम (International Health Regulations (2005) के तहत अंतरराष्ट्रीय चिंता का सार्वजनिक स्वास्थ्य आपातकाल (public health emergency of international concern (PHEIC) )है।
IVD के निर्माताओं से अब जल्द से जल्द WHO को उपलब्ध गुणवत्ता, सुरक्षा और प्रदर्शन डेटा प्रस्तुत करने के लिए कहा गया है। IVD प्रयोगशालाओं में किए जाने वाले परीक्षण हैं, जो रोगजनक का पता लगाने के लिए किए जाते हैं। पीसीआर (पॉलीमरेज़ चेन रिएक्शन) परीक्षण द्वारा वायरल डीएनए का पता लगाना एमपीओएक्स निदान के लिए स्वर्ण मानक है। यह त्वचा के घावों से लिए गए नमूनों में वायरस के डीएनए का पता लगाता है, जैसे कि पुटिकाओं या फुंसियों से तरल पदार्थ या पपड़ी। नियमित निदान के लिए रक्त परीक्षण की अनुशंसा नहीं की जाती है और एंटीबॉडी का पता लगाने के तरीकों का उपयोग पूर्वव्यापी मामले के वर्गीकरण के लिए किया जा सकता है, लेकिन निदान के लिए नहीं।
EUL प्रक्रिया के माध्यम से, डब्ल्यूएचओ आपातकालीन स्थितियों में समय-सीमित खरीद के लिए विशिष्ट उत्पादों के उपयोग की स्वीकार्यता का मूल्यांकन करते हुए, टीके, परीक्षण और उपचार जैसे चिकित्सा उत्पादों को मंजूरी दे सकता है। इस प्रक्रिया का उद्देश्य उन देशों की सहायता करना है, जिन्होंने राष्ट्रीय अनुमोदन प्रक्रियाओं के माध्यम से चिकित्सा उत्पादों को मंजूरी नहीं दी है, ताकि वे संयुक्त राष्ट्र एजेंसियों और अन्य भागीदारों के माध्यम से परीक्षण जैसे महत्वपूर्ण रूप से आवश्यक उत्पादों की खरीद कर सकें।
Mpox क्या है ? और कैसे फेलता है ?
Mpox एक रोग है जो मंकीपॉक्स वायरस के कारण होता है, जो ऑर्थोपॉक्सवायरस/Orthopoxvirus जीनस का सदस्य है, जो किसी संक्रामक व्यक्ति, दूषित वस्तुओं या संक्रमित जानवरों के संपर्क से मनुष्यों में फैल सकता है।
डायग्नोस्टिक सेवाओं तक पहुँच का विस्तार करना तत्काल आवश्यक है क्योंकि परीक्षण प्रयोगशाला क्षमता को मजबूत करने, बेहतर केस जांच, संपर्क ट्रेसिंग, निगरानी डेटा संग्रह और समय पर रिपोर्टिंग जैसे महत्वपूर्ण उपायों के लिए आवश्यक हैं। एक पैकेज के रूप में, ये देशों को संक्रमण की श्रृंखलाओं की पहचान करने, मामलों का जल्द पता लगाने, आगे के प्रसार को रोकने और वास्तविक समय में वायरस की निगरानी करने में मदद करते हैं। एमपॉक्स डायग्नोस्टिक परीक्षणों के लिए आपातकालीन उपयोग सूचीकरण प्रक्रियाओं की स्थापना इस लक्ष्य की ओर बढ़ने में मदद करेगी।
Mpox Vaccines भेजने के लिए तैयार हैं, लेकिन भेजी नहीं जा रही हैं। क्यों?
